Kémia | Tanulmányok, esszék » Kadocsa Botond - Az acetilén reakciói

Az acetilén reakciói Addíciós reakciók: Hidrogénnel: katalizátor katalizátor HC CH ----------> CH 2 =CH 2 ----------> CH 3 - CH 3 H H 2 etén 2 etán Brómmal: Br 2 Br 2 HC CH ----------> Br-CH=CH-Br ----------> Br-CHBr-BrCH-Br 1,2-dibróm-etén Sósavval: 1,1,2,2-tetrabróm-etán HgCL 2 kat. HC CH + HCl -----------> CH2=CH-Cl vinil-klorid (klór-etén) Amelynek polimerizációs terméke a Poli-Vinil-Klorid (PVC) nevű műanyag: n CH2=CH -------------> l Cl PVC molekula részlete Vízzel: 50%-os kénsav 50%-os kénsav HC CH + H 2 O --------------> [CH 2 =CH-OH] --------------> CH 3 -CH=O HgSO 4 vinil-alkohol acetaldehid A vinil-alkohol nem stabilis vegyület, magától acetaldehiddé alakul. Savi tulajdonságai: Az átlagosnál erősebb C-H kötés miatt gyenge sav (nem a vízzel szemben), ezért megfelelő oldószeres közegben reagálhat nátriummal, amely egy redoxireakció: + H-C C-H + 2 Na -------------> 2 Na + [:C C:] 2- +

H2 Nátrium-karbid (Na 2 C 2 ) Sóképzés: A karbidok (CaC 2 , Na 2 C 2 ) az acetilén sóinak tekinthetők. Ezek 2+ ionkristályos vegyületek: Ca :C C: 2- A Na 2 C 2 acetilénből is előállítható: cseppfolyós ammónia + HC CH + 2 Na ----------------------> 2 Na + :C C: 2- + H2 Előállítása: Az acetilén korábban az ipar számára fontos alapanyag volt, de az 1960-as évek óta petrolkémiai eljárásokkal nagy tömegben gyártott etilénből kiinduló szintézisek háttérbe szorították az acetilént. A kalcium-karbidból történő acetilén előállítást ma már inkább laboratóriumokban és a vizsgálati célokat szolgáló „karbid” lámpákban barlangászok használják. Metánból: 1000 °C felett CH 4 ---------------> C 2 H 2 + 3 H 2 Kalcium-karbidból: CaC 2 + 2 H 2 O ---------> C 2 H 2 + Ca(OH) 2 A kalcium-karbid előállítása 2000° C CaO + 3 C ----------> CaC 2 + CO